home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9408a.zip / M9480107.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-08-09  |  3KB  |  52 lines
  1.        Document 0107
  2.  DOCN  M9480107
  3.  TI    Surface expression of the HIV-1 envelope proteins in env
  4.        gene-transfected CD4-positive human T cell clones: characterization and
  5.        killing by an antibody-dependent cellular cytotoxic mechanism.
  6.  DT    9410
  7.  AU    Ahmad A; Yao XA; Tanner JE; Cohen E; Menezes J; Laboratory of
  8.        Immunovirology, University of Montreal, Quebec,; Canada.
  9.  SO    J Acquir Immune Defic Syndr. 1994 Aug;7(8):789-98. Unique Identifier :
  10.        AIDSLINE MED/94293160
  11.  AB    The env gene of the human immunodeficiency virus-type 1 (HIV-1) was
  12.        transfected in CEM-nkr, a human lymphoid cell line of T lineage that is
  13.        resistant to the activity of natural killer cells, and for the first
  14.        time, transfected T cell clones were established that stably express
  15.        gp160 intracellularly and gp120 on the surface as demonstrated by
  16.        radioimmunoprecipitation as well as by indirect membrane
  17.        immunofluorescence. The regulatory protein vpu was not detected by
  18.        radioimmunoprecipitation in these clones. The surface expression of
  19.        gp120 without vpu in these clones provides direct evidence that gp160 is
  20.        processed and cleaved (without vpu) in CD4+ cells. The CD4 antigens of
  21.        these cells coprecipitated gp160; interestingly, no reduction of the
  22.        surface CD4 expression (detectable by flow cytometric analysis of
  23.        membrane immunofluorescence with OKT4) in the transfected cells was
  24.        observed. However, decreased reactivity of the transfected clones with
  25.        OKT4A was observed. The gp120-expressing cells did not form syncytia on
  26.        coculture with other CD4+ human cell lines. These observations suggest
  27.        the binding of gp120 to the surface CD4 antigen of the transfected
  28.        cells. The transfected cells retained their resistance to the activity
  29.        of the natural killer cells but showed a significant (p < 0.05) lysis
  30.        when they were preincubated with AIDS patients' serum containing
  31.        anti-gp120/41 antibodies. Thus, the expressed gp120/41 in these cells
  32.        made them susceptible to killing by an antibody-dependent cellular
  33.        cytotoxicity (ADCC) mechanism. To our knowledge, these are the first
  34.        reported CD4+ T cell lines that stably express HIV envelope proteins.
  35.        These cell lines would be useful as targets in exploring
  36.        gp120/41-specific immune responses, especially in conducting
  37.        gp120/41-specific ADCC studies in HIV-infected or gp120/41
  38.        (gp160)-vaccinated individuals.
  39.  DE    *Antibody-Dependent Cell Cytotoxicity  Antigens, CD4/IMMUNOLOGY  Cell
  40.        Line  Clone Cells  Fluorescent Antibody Technique  Gene Expression
  41.        Regulation, Viral  Gene Products, env/*BIOSYNTHESIS/GENETICS/IMMUNOLOGY
  42.        *Genes, env  Giant Cells  Human  HIV Envelope Protein
  43.        gp120/BIOSYNTHESIS/GENETICS/IMMUNOLOGY  HIV-1/GENETICS/*IMMUNOLOGY
  44.        Killer Cells, Natural/IMMUNOLOGY  Protein
  45.        Precursors/BIOSYNTHESIS/GENETICS/IMMUNOLOGY  Radioimmunoprecipitation
  46.        Assay  Support, Non-U.S. Gov't  Transfection  T4
  47.        Lymphocytes/*MICROBIOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  48.  
  49.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  50.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  51.  
  52.